Šķērssaistīts nātrija hialuronāta gēls operācijai
Šis izgudrojums attiecas uz šķērssaistītu nātrija hialuronāta gēlu audu pildvielai plastiskās ķirurģijas vajadzībām un tā sagatavošanas metodi.Nātrija hialuronāta sārmains šķīdums reaģē ar garās ķēdes alkānu, kas satur epoksīda grupu, un šķērssaistīšanas līdzekli, kas satur epoksīda grupu, 2–5 stundas 35 ° C–50 ° C temperatūrā, veidojot šķērssaistītu nātrija hialuronātu, pēc tam mazgā, želeja un sterilizēta, lai sagatavotu želeju.Tostarp nātrija hialuronāta molārā attiecība: šķērssaistošais aģents, kas satur epoksīda grupu: garās ķēdes alkāns, kas satur epoksīda grupu, ir 10:4–1:1–4;minētās garās ķēdes alkānu saturošās epoksīda grupas oglekļa atomu skaits ir no 6 līdz 18. Šajā izgudrojumā sagatavotais gēls, no vienas puses, var efektīvi uzlabot izturību pret fermentu, lai kļūtu stabilāks, un, no otras puses, saglabāt nātrija hialuronāta lieliskā bioloģiskā saderība, neietekmējot tā injicējamību.
Šķērsšūts nātrija hialuronāta gēls ķirurģiskai plastiskai ķirurģijai un tās sagatavošanas metode:
Izgudrojums attiecas uz šķērssašūta nātrija hialuronāta gēla pagatavošanas metodi ķirurģiskai plastiskai ķirurģijai, ko raksturo šādas darbības:
(1) Nātrija hialuronāta sausais pulveris tika izkliedēts 10?masa%～20?Jaukts šķīdums, kas sastāvēja no nātrija hidroksīda mas.% ūdens šķīduma un acetona, tika izmantots, lai iegūtu nātrija hialuronāta bāzes suspensiju un pēc tam šķērssaistīšanas līdzekli 1,4?Butāndiola diglicidilēteri BDDE vienmērīgi sajauc, lai iegūtu reakcijas materiālu, lai sāktu reakciju, iegūstot šķērssaistītu nātrija hialuronātu;Maisīšanas režīmā reakcija tiek pabeigta pēc tam, kad reakcijas materiāls tiek turēts 35 ℃ ~ 50 ℃ 5 ~ 8 stundas, un pēc reakcijas cietā-šķidruma jauktā materiāla pH vērtība tiek noregulēta uz 7 ar koncentrētu sālsskābi;Kur nātrija hialuronāta koncentrācija reakcijas materiālā ir 2?Masas % ~ 5 masas %, šķērssaistītāja masas attiecība pret nātrija hialuronātu ir (1:1,3) ~ (1:1,8);
(2) Pēc reakcijas filtrējiet cieto un šķidro maisījumu ar pH = 7, lai noņemtu šķidrumu.Atlikušo materiālu mazgā ar acetonu līdz GC?MS, lai noteiktu BDDE saturu zem 2ppm.Pārējie materiāli ietver baltu pulveri un caurspīdīgu želeju, un pēc tam žāvētos materiālus žāvē vakuumā, lai iegūtu ūdenī nešķīstošu baltu sausu pulveri, proti, šķērssaistītu nātrija hialuronāta pulveri.
(3) Šķērsšūtā nātrija hialuronāta pulvera, kas iegūts ar vakuuma žāvēšanu ② solī, izsijāšana un atdalīšana un izsijātā pulvera savākšana;
(4) Dejonizēta ūdens pievienošana izsijātam pulverim, kas savākts 3. darbībā, lai šķērssaistītais nātrija hialuronāta pulveris būtu pilnībā uzbriests un attīrīts 6–10 stundas istabas temperatūrā no 15 līdz 35 grādiem, un gēla daļiņas tiek savāktas, lai iegūt šķērssaistītu nātrija hialuronāta gēlu.
(5) Izotonisko PBS buferšķīdumu pievienoja želejai, kas savākta 4. solī, un attīrīja 6–10 stundas istabas temperatūrā no 15 līdz 35 grādiem.Pēc filtrēšanas PBS tika noņemts un želeja tika savākta.Gēls tika secīgi pārbaudīts, izmantojot ekrāna pirmo specifikāciju un otro specifikāciju.Tika iegūti 3 dažādu izmēru želejas, un 3 gēli tika sterilizēti un iepildīti iepriekš sterilizētā vienreizējās lietošanas šļircē.
